導致了內皮細胞的激活。此外，d8+t細胞通過腫瘤血管的運輸增強。當貝伐單抗與伊匹單抗聯合使用時，貝伐單抗似乎能影響腫瘤血管形態和免疫反應。雖然抗腫瘤反應的有效性已經被證明，但重要的免疫相關不良事件被誘導。一項在患者中進行的小隊列研究探討了抗pd-1(atezizuab)和貝伐單抗(nt01633970)的效果。他們強調了類似的發現，包括抗原特異性t細胞的遷移改善，細胞因子和趨化因子的產生增加，特別是參與t細胞運輸的x31。聯合aa藥物和ib的治療方法已經在iii期臨床試驗中顯示出了它們的有效性，並且最近在不同的地方被批准(i)atezizuab(抗pd-1)和貝伐珠單抗與非小細胞肺癌化療(ii)atezizuab和貝伐珠單抗治療不可切除的&nbp;(iii)pebrizuab(抗pd-1)加envatib&nbp;(ti)晚期子宮內膜癌(iv)pebrizuab(抗pd-1)加阿西替尼治療&nbp;，&nbp;v)阿西替尼加阿維魯單抗(抗pd-1)治療。與單獨使用每種藥物相比，這些聯合用藥未報告不良事件的顯著增加。表2總結了這些臨床試驗的結果。
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