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科學在最初，就是一種歸納總結而形成的人類活動。【△網www.】
晚上點起一盆篝火，有蟲子撞到火上，撿起來嚼一嚼，嘎嘣脆，於是想，為什麼有蟲子會傻乎乎的撞到火上來呢？是因為它們傻嗎？或者？是因為有神知道我餓，於是送了蟲子給我吃？
經過日久天長的總結歸納，吃蟲子的人終於得出一個結論，因為不管我怎麼做，蟲子都會撞到火上來，所以，明顯不是因為神的原因，所以，就是蟲子傻。
再到後來，人們發現了許多蟲子是通過月光導航，以至於錯誤定向到了光源處，再次證實了是蟲子傻的結論。
經過三步，猜想，歸納，證實，最終得出結論的過程，就是大部分科學研究的進行方式。
g蛋白偶聯受體高端到爆，但其研究過程，其實也是這樣的。
就好像攀登喜馬拉雅山，雖然需要各種各樣的器械和準備，但歸根結底，和爬泰山或者隔壁村的小山包，並沒有本質上的區別。
不過，高端還是有高端的原因的。
像是g蛋白偶聯受體，它現在根本就是卡在第一步上面。
猜想。
是的，就像是人類不了解火星，只能猜上面有什麼，地下有什麼，組成有什麼一樣，g蛋白偶聯受體對人類來說，同樣是處於繁複的猜測之中。
人們提出了種種的猜想，且不知道自己是否漏掉了100萬個可能正確的猜想。
那麼，如何解決這個問題呢？
就像是遠古人類一樣，我們觀察。
更多的，更多的，更多的觀察……
在牛視紫紅質蛋白之前，人類其實連觀察的機會都沒有。
因為g蛋白偶聯受體很不穩定，難以提取，難以分離，難以純化，更難以觀察……
微觀世界的事情就是這麼麻煩，你不能用鑷子將之夾出來，即使你有此類異能，你也不知道需要夾出來的哪個？因為你無法辨認它。
對於納米級的蛋白質們來說，唯一的觀察方式，就是將之做成溶液，不斷的稀釋，再抽取少量的溶液進行觀察。
例如，將2克重的蛋白質粉末，溶於100毫升的液體……但是，蛋白質的團聚問題又需要解決，而對g蛋白偶聯受體來說，更麻煩的地方還在後面。
這貨不穩定，它在溶液中會崩潰。
想想看，一條單身的科研狗，放棄了中秋節，沒有平安夜，忘記了聖誕節，過不了春節，終於在2月14那一天，以多年練就的手速，趁着一爐溫熱的g蛋白偶聯受體還沒有反應過來之前，將它們射入顯微鏡下，然後……
它們竟然還是崩潰了。
求此時單身科研狗的絕望體積——敲黑板，畫重點，陰影面積求出來是沒有用的，那是給初中生的練習題，陰影面積是物體的投影面積，除非物體是規則的，否則，投影面積是不能用來求體積的。
而對於絕望這種不規則體的體積的求法，最好的參考物是阿基米德：
將物體放入水中，排出的水的體積，就是物體的體積。
但是，萬一絕望溶於水呢？萬一絕望在溶液中崩潰呢？為什麼我就找不到一種溶液，能與絕望不發生反應呢？
好絕望！！
總而言之，在牛視紫紅質蛋白之前，人類對g蛋白偶聯受體的觀察，就是這樣的死循環。
連觀察都是死循環，連猜想的一步都沒辦法充分的進行，可以想像，後面的總結和證實，是何等的盲人摸象。
但是，有點碎片化的結果，總比沒有好。
就是這樣的碎片化結果，諾貝爾獎也是不吝於給出的，還給了好幾個。
待到牛視紫紅質蛋白橫空出世。
生物界的大拿們終於鬆了一口氣：終於有足夠多的飛蛾了，我們可以好的吃頓飽飯……不是，我們可以好好的觀察一番了。
不過，大拿終究是大拿。
大拿是永不滿足的。
所以，總有實驗室按捺不住這樣的想法：一種飛蛾感覺不太夠啊，天天吃會不會單調啊，萬一便秘了怎麼辦呢。
