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夢遊大法是在科學故事中經常聽到的，多數是觸景生情，外加睡夢中的感懷。
像是苯環的發現，像是pcr的發明，甚至dna雙螺旋的發現，都算是夢遊大法的成功案例。
研究員午夜夢回，一覺睡醒來，就解決了研究了許久的問題，這種有些像是頓悟的模式，在各種科學故事中，是非常受歡迎的，普通人也非常買單，他隱含的一個信息是在說，普通人其實也能做出超卓的科研成果來。
於是，有志於科學的青年人、中年人和老年人，就會看着科學家的夢遊故事嘿嘿嘿的笑。
當然，普通人其實並不能做出超卓的科研成果來。
普通人可以做些小發明，給鉛筆上面加個橡皮擦之類的，都沒有問題，但基礎科學的涵蓋面已經超過了普通的程度，讀到博士還不能接觸世界前沿科學的大有人在，更不要說實際的發現過程，仍然要遵循科學流程。
不過，夢遊大法之秒，在於它是一種合理合法的逆推——所謂我覺得雙螺旋很帥啊，於是就試試看，原來雙螺旋真的可以，就是夢遊大法的最佳使用指南。
楊銳希望做出g蛋白偶聯受體的三維結構，其第一步，就是做出一個g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象。
不客氣的說，這麼一個構象，就值半個諾貝爾獎。
若是有足夠基礎的生物學家，做一個g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，差不多也夠得諾獎了，當然，是與其他人共享沒錯了。
說起來是一個如此重要的科學成果，但是，g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，展示在公眾面前的時候，卻是一張非常簡單的圖像。
就像是dna雙螺旋，是由兩條蛇纏繞而成似的，g蛋白偶聯受體的跨膜區域的構象，差不多可以形容成是7根彈簧攪和起來的圖像。
「能夠七次跨膜的分子」是堪比一夜七次郎的強大蛋白質分子，也許是人類體內最強大的分子了，但它最終卻由七隻觸手構成，每隻觸手還像是粗彈簧絲的，形象實在不能說是好看。
然而，這樣的圖像，卻不是想要就能有的。
七隻觸手組成的觸手怪很容易就畫出來了，g蛋白偶聯受體的結構，卻是要經得起推敲的。
楊銳準備運用的是夢遊大法，並不是真的準備去夢遊，它的符合科學界目前的認知和判斷。
這也是楊銳在翻找的。
他得看看自己有哪些可供「夢遊」的依據。
三個胞內環和三個胞外環是五六十年代就弄明白了的，前兩個胞內環較小，第三個胞內環較大則是過了幾年才確定的，而就受體的跨膜螺旋片層來說，螺旋i-iv形成一個片層，螺旋v-vii形成另一個片層，這樣的認識就比較新了。
除此以外，最重要的就是電子顯微鏡和x光照出來的影像資料了。【△網www.】
儘管蛋白質是一個如此小的單位，但是，80年代的技術也足夠拍攝出大略的模樣了。
然而，g蛋白偶聯受體的跨膜構象，重點在於跨膜兩個字。
學者們最想弄清楚的，是g蛋白偶聯受體為什麼能夠跨膜，而且是跨七種膜。
其跨膜構象需要解決的核心問題也在於此。
楊銳一邊看着資料，一邊在紙上做着草圖，卻與其他學者的做法截然相反。
這個時代的學者們，從無到有的研究g蛋白偶聯受體的跨膜構象，首先就要在頭腦中幻想七條觸角的安放，然後再考慮互相之間的關係，然後再考察它們與已知的結構信息是否相符，並解釋不相符的部分……
這是一個非常繁瑣細緻而乃至於令人憤怒的工作。
dna雙螺旋結構只有兩條鏈，就將多個實驗室玩弄的欲仙欲死，g蛋白偶聯受體有7條鏈，可以想像其中的困難。
只不過，楊銳要做的並不是加法，而是減法。
在30年後，g蛋白偶聯受體的跨膜構象是確知的，三維結構都是確知的了，更不要說第一步的構象了。
偏偏楊銳不能將後世的構象直接拿出來，因為某些限制條件，現在的學術界還不知道呢。
