egf-a與il-10、前列腺素e2協同作用也可誘導腫瘤內皮細胞fasl表達。在卵巢癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌和腎癌中，fasl+內皮細胞獲得了殺死細胞的能力，同時允許fop3+ reg積累和浸潤。
由vegf-a誘導的腫瘤內皮細胞粘附分子的下調和fasl的表達是減少細胞對腫瘤浸潤的主要原因。
在vegf-a水平升高的腫瘤中，研究表明該因子及其受體在導致免疫缺陷的異常造血過程中發揮重要作用。小鼠暴露於與晚期癌症患者相似濃度的重組vegf小鼠發生胸腺萎縮，cd4/cd8胸腺細胞數量減少。這些結果表明，vegf-a直接干擾來自hpcs的細胞胸腺發育，並可能導致與腫瘤相關的免疫缺陷。研究表明vegf-a直接影響效應細胞。事實上，在體外激活的細胞和腫瘤浸潤的細胞都表達vegfr-2。在晚期卵巢癌中，vegf-a通過vegfr-2直接抑制細胞增殖和細胞毒活性。vegf-a增加pd-1和其他免疫檢查點c-4、i-3和g-3在cd8+細胞上的表達，但它們的共同表達與衰竭有關。最近，一項針對耐抗pd -1治療的微衛星穩定結直腸癌(ss crc)患者的研究發現，vegf-a依賴的免疫檢查點上調與o轉錄因子有關。綜上所述，vegf-a作為一種免疫抑制因子調節免疫細胞。
抗血管生成療法
抗vegf-a/vegfr 療法調節免疫細胞，包括 細胞
在過去的十年中，已經開發並批准了不同的 aa分子來治療癌症患者。它們可分為三大類(i)小分子酪氨酸激酶抑制劑(ki)，例如舒尼替尼、索拉非尼和阿西替尼(ii)單克隆抗體(ab)，例如貝伐單抗（抗 vegf-a）和雷莫蘆單抗（抗 vegfr-2)(iii)阿柏西普，它是一種融合蛋白，由來自vegfr-1 和 vegfr-2 的細胞外結構域組成。ki靶向 vegfr 通路（但也包括其他受體），而單克隆抗體和融合蛋白直接靶向循環促血管生成因子或其存在於細胞膜上的受體。
舒尼替尼是目前用於治療不同類型癌症的 ki，特別是轉移性腎細胞癌(r)。舒尼替尼治療後，腎癌小鼠模型中脾臟 fop3 + regs 和 r患者循環 regs的百分比降低。舒尼替尼還降低了與腫瘤微環境中 reg 減少相關的 dsc 數量，並有利於腫瘤部位的cd4 +和 cd8 +細胞浸潤，同時降低 cd8 + 細胞上的 pd-1 表達。在小鼠腫瘤模型中，舒尼替尼可以抑制reg中cd4+cd25-na?ve 細胞的轉化。在人類中，體外研究報告了接受舒尼替尼治療的r患者的h1細胞因子反應顯著改善。這種效應似乎與reg的減少有關。此外，在r腫瘤細胞和腫瘤相關dsc中，舒尼替尼抑制sa3活性，導致腫瘤細胞凋亡，促進抗腫瘤作用
索拉非尼與舒尼替尼一樣，索拉非尼可以降低小鼠肝癌模型(58例)和h患者(59例)或r患者(6s和dsc比例。然而，索拉非尼對細胞功能的調節似乎與舒尼替尼不同，對h1反應沒有影響。一項研究索拉非尼對人外周血細胞增殖和激活的影響的體外研究表明，索拉非尼的目標是導致細胞免疫應答喪失的cr信號中涉及的lck磷酸化。有爭議的是，研究表明這種治療似乎上調了腫瘤特異性效應細胞的功能，而pd-1在cd8+細胞上的表達下調。目前，索拉非尼對細胞功能的影響尚不清楚。
貝伐珠單抗，一種直接靶向vegf-a的人源化抗vegf-a單克隆抗體，降低了腫瘤小鼠和轉移性結直腸癌(crc)患者中reg的比例。這一現象與reg中ki67+表達的減少有關。在接受貝伐單抗治療的crc患者中，anzoni等人發現cd4、cd8和cd3淋巴細胞數量增加，而savaris等人觀察到循環細胞的增殖和細胞因子產生優於僅接受化療的患者。此外，抗vegf-a在荷瘤小鼠中降低了瘤內cd8+ 細胞上pd-1的表達，並限制了與衰竭相關的抑制性檢查點的共同表達。最近，一項對非小細胞肺癌(nsclc)患者進行的研究顯示，貝伐單抗加入基於順鉑和口服依託泊苷的化療雙聯療法，可降低血漿vegf-a水平，改善細胞毒性淋巴細胞反應，同時恢復dc功能。
抗血管生成對免疫細胞的間接影響
aa治療可使血管系統暫時正常化，有利於免疫細胞浸潤腫瘤。然而，一些報道也表明缺氧可能增強，特別是在長時間的aa治療期間。低氧通過選擇更多的惡性細胞和誘導免疫抑制微環境促進腫瘤進展。它可以導致髓細胞產生免疫抑制表型或增強調節性細胞功能。然而，最近的研究強調，抗vegf-a治療介導的嚴重缺氧直接增強了cd8+ 細胞的功能，並以hif -1依賴的方式。這方面的抗血管生成的影響需要進一步的研究。
抗vegf-a/vegfr 治療與免疫療法的組合
為了增強抗腫瘤作用，aa聯合免疫治療如免疫檢查點阻斷(ii-pd-1， ani-pd-l1，ani-c-4)引起了人們的極大興趣。在小鼠腫瘤模型中，vegf-a/vegfr-2和pd-1抑制劑在表達vegf-a的腫瘤中誘導了強烈的協同抗腫瘤反應，與ss結直腸癌小鼠模型中的單一療法相比，抑制了細胞衰竭。在小鼠肺癌模型中進行了兩項使用抗vegf /vegfr聯合抗pd-l1的研究。他們已經證明了強大的抗腫瘤作用，這與il和細胞反應的增加有關。抗vegfr-2和抗pd-l1的聯合可以挽救pd-1/i3衰竭細胞表型，同時提高總生存率。在臨床前小鼠模型中，阿西替尼與icb(抗pd-l1和抗i3抗體)的聯合產生了協同治療效果。
抗vegf-a/vegfr 治療與免疫療法的組合
基於來自臨床前研究的有趣結果，已經進行了許多臨床試驗來評估癌症患者的聯合治療。2014年，一項i期臨床試驗(nc00790010)對46例轉移性黑色素瘤患者進行了伊匹單抗(一種抗c-4單克隆抗體)和貝伐單抗聯合應用的研究。作者觀察到vca-1和其他粘附分子在瘤內內皮細胞上的上調導致了內皮細胞的激活。此外，cd8+細胞通過腫瘤血管的運輸增強。當貝伐單抗與伊匹單抗聯合使用時，貝伐單抗似乎能影響腫瘤血管形態和免疫反應。雖然抗腫瘤反應的有效性已經被證明，但重要的免疫相關不良事件被誘導。一項在r患者中進行的小隊列研究探討了抗pd-l1(aezolizuab)和貝伐單抗(nc01633970)的效果。他們強調了類似的發現，包括抗原特異性細胞的遷移改善，細胞因子和趨化因子的產生增加
771.這已經不重要了
